臨床研究
韋潔貞, 冼麗芳, 陳建勇, 黃香婷, 林文華, 肖剛, 文劍明
目的 研究乳腺癌免疫微環境中的腫瘤浸潤淋巴細胞(tumor infiltrating lymphocytes, TILs)(包括細胞毒性T細胞(CTL)、輔助性T細胞(Th)、調節性T細胞(Treg)及自然殺傷細胞(NK))與程序性細胞死亡配體1(PD-L1)表達的關係。 方法 收集本院2008年1月~2018年6月期間的乳腺癌病理標本,按分子分型分為三陰乳腺癌(TNBC)、管腔A型、管腔B型及HER2型乳腺癌,採用免疫組化染色法檢測各型乳腺癌PD-L1(SP142)、CD4、CD8、CD25及CD56的表達情況及相互關係。 結果 共有136例乳腺癌標本纳入研究,乳腺癌PD-L1(SP142)的表達與TILs數≥200/HPF、CTL數≥200/HPF、Th細胞數≥200/HPF、Treg細胞數≥100/HPF相關(P<0.05),而與T淋巴細胞在腫瘤浸潤的位置無關(P>0.05)。TNBC的CTL、Th細胞及Treg細胞較其它分子分型乳腺癌多,而管腔
A型最少。四種不同分子分型乳腺癌PD-L1(SP142)的表達與CTL和Th細胞浸潤數相關(P<0.05)
。除管腔B型乳腺癌外,TNBC、管腔A型及HER2乳腺癌PD-L1(SP142)的表達與Treg細胞浸潤數相關(P<0.05)。 結論 TNBC和HER2型乳腺癌的免疫微環境富含CTL、Th及Treg細胞,且與PD-L1(SP142)表達正相關。增加Treg細胞數量,以及恢復NK細胞毒性,有望成為治療新靶點。CD8異常表達與PD-L1陽性率相關,但其臨床意義需進一步研究。